产品目录

尿液中的DNA主要是来自于尿道中脱落的细胞，用尿液DNA进行分子生物学基础研究和临床诊断有很多特殊的优点，如尿液收集物是非介入、无创伤性的。从尿液中提取DNA要比从血液中提取DNA更加简单。

• 操作简单，整个过程室温操作约20分钟，适合大规模样品处理。
  
• DNA产率女性一般为53～200ng/mL尿液，男性一般为3～50ng/mL尿液。
  
• 所提取的DNA纯净，可直接用于PCR、DNA甲基化鉴定、癌症检测等。
  
• 安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。
  
• 性价比高，质量和国外同类产品相当，但价格更便宜。

• 收集1.5～50mL尿液样品到适当的离心管中，室温2000rpm离心10分钟。
  
• 小心吸弃上清（尿液），保留细胞沉淀。
  
• 室温2000rpm离心1分钟，小心吸弃残留尿液。保留细胞沉淀。
  
• 在细胞沉淀中，加入300μL尿液DNA纯化溶液A，漩涡震荡，直到溶液变得澄清。
  
  • 尿液DNA纯化溶液A如果在低温放置时形成结晶，需要65℃溶解然后充分摇匀后才能取用。
• 室温放置10分钟让细胞充分裂解。
  
• 加入等体积300μL的尿液DNA纯化溶液B，颠倒半分钟混匀。
  
• 将混合液转移到离心吸附柱中并静置2～5分钟，以使DNA与离心吸附膜充分结合。
  
• 12000rpm离心半分钟，DNA将吸附到膜上，弃收集管中的废液。
  
• 加入0.7mL的通用洗柱液，12000rpm离心半分钟，弃收集管中的废液。
  
• 加入0.3mL的通用洗柱液，12000rpm离心半分钟，弃收集管中的废液。
  
• 12000rpm离心半分钟，甩干残留液体。此步很重要，以去除离心吸附膜上残留通用洗柱液，否则会影响后续反应。
  
• 将离心吸附柱置于一新的1.5mL塑料离心管中，加入30μL DNA洗脱液。
  
  • 将DNA洗脱液在65℃预热后再使用，洗脱DNA的效果会更好。
• 室温放置2分钟。
  
• 12000rpm离心半分钟，离心管底溶液即DNA溶液。可以立即使用或放冰箱长期保存。